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          成都里來生物科技有限公司,歡迎您的咨詢!全國免費熱線:400-028-5268
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          檢測服務
          平臺簡介
          技術服務詳情

          專業實力

          2017年、2019年成都里來生物科技有限公司收到了中國毒理學會毒性病理專業委員會寄來的“2016全國毒性病理實驗室室間對比考核證書”,公司以100%比對成績獲得此次活動的優秀考核單位!

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          平臺引進pannoramic 250數字切片掃描與應用系統,配備徠卡石蠟切片機、全自動封閉式脫水機、組織包埋機、病理組織漂烘儀、全自動染色機、數碼三目攝像顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等先進儀器設備,完美貼合您的定性定量檢測需求。

          硬件設施

          權威服務

          由中國病理資格專家及病理學教授閱片、審核、同行評議,保證實驗報告的真實性、權威性;提供標準固定液、解剖技術服務、現場QC,確保采樣合格。

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          平臺由兩位中國獸醫病理學家、985及211高效病理學博士生導師及優秀碩士相關專業技術人員組成。十多年專業從事相關工作經驗。

          平臺構成

          實驗室掠影

          常規病理樣本采集要求

          取材前準備工作
          1.動物取材前12h需進行禁食(不禁水)
          2.準備取材所需物品:
          常規通用手術器械:解剖刀、外科手術剪、血管鉗、手術鑷,如果取腦或骨等硬組織,推薦咬骨鉗或其他器械
          防護類物品:手術服、手術帽、口罩、手套
          取材通用試劑耗材:麻醉藥、注射器、生理鹽水、濾紙、標簽紙、記號筆
          取血需要:采血針、對應檢測需要的采血管、離心管
          病理固定樣本采集:固定瓶、固定液
          病理冰凍樣本采集:凍存管、液氮(速凍)、干冰(運輸凍存)、-80℃冰箱(長期保存)
          3.取材前應做好各類組織器官樣本編號記錄。編號需體現該動物所屬分組,編號 種屬與編號組織器官名稱等信息。推薦進行三項準備:固定瓶或凍存管上進行編號標記、標簽紙上編號標記并粘貼至對應容器、準備一份樣本清單。
          常規采集要求
          1.取材前需進行動物麻醉、放血,避免組織內部血液太多,固定不充分;
          2.動物死亡、組織離體后盡快(不可超過10分鐘)固定或凍存,避免組織出現自溶;
          3.取材需取同一臟器同一部位,后期實驗結果才具有可比性;
          4.取材時器械要銳利,避免出現擠壓、刮抹而造成的組織變形、缺損;
          5.組織浸入固定液前需生理鹽水沖洗,避免組織固定不充分而影響組織基本形態;
          6.取材后的組織塊不宜過大,一般不超過長×寬×高:2.0cm×2.0cm×0.5cm。
          病理樣本保存
          固定法:
          適用于標本的長期保存,且組織細胞形態結構保持較好,能準確定位組織細胞
          1.浸入法
          從人體或動物取下的小塊組織,立即置入液態固定劑中進行固定,這是最常用的方法。通常標本與固定液的比例為1:10~1:20,但組織塊不宜過大過厚,否則固定液不能迅速滲透,2h以內需更換一次固定液。
          2.灌注法

          組織塊體積大或固定液極難滲入內部,可將固定液注入血管,經血管分支到達整個組織和全身,從而充分固定。該法普遍應用于腦部疾病的科學研究。利用天然血管網,快速、均勻地保存標本,以保持標本類似活體狀態、盡量保持抗原性。


          凍存法:
          冰凍樣本能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,其制作過程較石蠟切片快捷、簡便,缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構,可能會使抗原彌散。多應用于手術中的快速病理診斷.
          a)動物組織需盡快取材保存,取材應在冰上進行,取材后組織用生理鹽水沖洗干凈,去除血漬和污物,并剔除非研究所需的組織;
          b)吸干水漬并切小塊,放入已標記的保存容器中,液氮速凍后,轉運至-80℃冰箱保存,運輸時請使用大體積干冰運輸。

          其他注意事項
          更多保存方法

          部分組織離體后極易自溶,在常規固定液中無法快速固定,需采用特殊方法采集與固定,方可保證后期病理制片及診斷質量。


          1.腸道:需用生理鹽水輕輕沖洗,再向腸道內注入固定液,慢慢推出內容物,腸道慢慢恢復至充盈狀態時再浸入固定液。
          2.腦組織:腦組織耐氧能力差,抗原易發生變性,尤其對于大動物,需進行灌注取材來實現對腦組織的快速固定。
          3.睪丸、眼球、脊髓、肌肉等組織:推薦使用對應的特殊固定液進行固定,以保證固定效果。
          4.骨組織或鈣化組織:需進行充分脫鈣,只有組織變軟后才可取材。一般方法為ETDA恒溫慢脫,持續2-3個月左右,期間需定期修剪組織和換液,組織形態完好;也可加酸急脫,持續1周左右,組織形態不完整及抗原丟失。脫鈣完成后可進行取材,或置入75%酒精中保存寄送。
          5.細胞爬片:爬片后4%多聚甲醛固定0.5h,吸去固定液,如需寄送,4℃保存并于2h內及時送樣處理,否則將影響后期染色效果。

          如需了解更多種屬的器官組織病理樣本采集方法,可掃描右方二維碼查看文章,或直接與我們聯系!